主动脉壁内血肿（AIH）指血管壁中层发生血肿的主动脉夹层，而没有其他内膜的破裂口，没有主动脉夹层的内膜片，无真假两腔，不与主动脉腔相通连，增厚的主动脉壁呈新月形或环形≥5mm。
发病特点主动脉壁内血肿（AIH）为主动脉夹层(AD)的一种特殊变异，是AD的一种早期状态或先兆。AIH发病率约占AD总数的10％一12．8％。近年来其发病率呈上升趋势。
老年是最主要的易感因素。好发年龄55--81岁，高血压病史及高脂血症。临床病理学研究发现，大多数AIH患者有高血压和动脉粥样硬化，可发展成双腔夹层，动脉瘤，甚至破裂。
临床表现AIH男性与女性的发病率基本相同，其临床症状、体征及危险程度与AD相似，临床最初表现多为胸、背痛，有突发的不同程度的急性胸背部疼痛，刀割样、撕裂样剧烈痛，另外钝性疼痛。部分患者可以出现左侧胸腔积液，当升主动脉受累时可以出现心包积液。其他少见的症状和并发症有晕厥、声嘶、截瘫、肠系膜缺血、急性肾功能衰竭等。
AIH的临床病程多变，主要与受累部位及是否伴有穿透性溃疡有关，发生于升主动脉的及伴有溃疡的容易进展，不伴溃疡的相对较稳定，一方面血肿可以吸收，甚至可以消失，预后良好，另一方面血肿可以向主动脉真腔内穿破形成典型的主动脉夹层。因而密切观察AIH的变化对治疗方案的选择具有重要的作用。
主动脉壁内血肿累及胸腹主动脉。多层面螺旋CT增强扫描横轴位，如上图所示。
使用者：张先生
年龄：62周岁
症状：主动脉壁内血肿；高血压病。
使用干细胞2盒之后：
1、背部疼痛症状减轻；
2、主动脉壁内血肿肿块显著减小；
3、高血压恢复正常了
细胞疗法调理主动脉壁内血肿，能够激活主动脉原始干细胞，修复或替代病变、衰老的细胞，提高主动脉细胞活性，改善细胞质量，防止和延缓细胞的病变，从而在细胞层面修复组织器官，保持血液循环通畅，使身体恢复健康状态。
目前张先生正在使用第三盒进行全面调理和巩固，在此祝福张先生身体健康，阖家幸福！也希望张先生将自己的康复病例分享给身边的人，使更多的患者受益！
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