血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病，以白发性出血和延迟性出血为特征，以承重的关节腔积血，肌肉血肿等常见。可分为血友病甲（因子缺乏）和血友病乙（x因子缺乏）两种，一般情况下男性显病，女性为携带者，极少数情况下可有女性血友病患者。过去所谓的血友病丙（因子缺乏）由于其为常染色体隐性遗传，且临床上出血也没有血友病甲和血友病乙那祥严重，因而现在已将其与血友病分开，命名为遗传性X因子缺乏症，故本文将不论述其治疗。血友病携带者就是x隐性遗传，有一个x染色体带有血友病的基因，但是这一部分病人一般是不发病的。血友病携带者的凝血因子水平大概是在40%到60%，另外还有一些携带者的凝血因子水平，可能在血友病范围之内，多处于轻度的范畴，极少数的携带者，由于极度失活现象，其凝血因子可以在中间型或重型的范围之内。凝血因子水平在血友病范围的携带者可以出现与凝血因子缺乏程度相当的出血表现，特别是在创伤和手术之后的患者。凝血因子水平很低的女性携带者，常常伴有月经量过多以及医疗干预后发生出血的症状。查患者是否是血友病的携带者，需要进行血友病基因检测，血友病基因检测就可以明确诊断患者是否是血友病的携带者。如果患者是血友病的携带者，那么往往是轻型的血友病病人，这一类患者由于凝血因子缺乏的程度较轻，对于机体的凝血功能影响较小，有可能患者的一生也不会出现自发性的出血事件，所以对于这一群患者来讲，是不会影响他们的生活质量的。但是由于血友病它属于基因病，是遗传性的疾病，这一类的患者在生育下一代的时候是有可能会遗传给下一代的。如果你还有其他问题欢迎给我们留言其实只要掌握技巧如果你想更省心点击我们有专人一对一协助?点击获取帮助↓↓↓↓预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
